Bioequivalence is the absence of a significant difference in the rate and extent of availability of the active ingredient between two pharmaceutical products when administered under similar conditions in an appropriately designed study.
Bioequivalence হলো এমন অবস্থা, যেখানে উপযুক্তভাবে নকশা করা study-তে একই ধরনের শর্তে দুটি pharmaceutical product ব্যবহারের পর active ingredient-এর availability-এর rate ও extent-এ উল্লেখযোগ্য পার্থক্য পাওয়া যায় না। Generic medicine-এর regulatory assessment-এ bioequivalence গুরুত্বপূর্ণ হতে পারে।